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La famille de Carole n'est pas tout à fait comme les autres. Elle a un petit quelque chose en plus : Marcel, leur fils aîné, a trois chromosomes 21. Lorsqu'ils apprennent la nouvelle, le jour de sa naissance, le ciel tombe sur la tête de Carole et Sylvain. Mais très vite, grâce à ce bébé débordant de joie de vivre qui les aide à affronter toutes les difficultés, ils décident d'être heureux et de faire de ce chromosome en plus la chance de leur vie.

Une chance sur 666. C’est la probabilité qu'avait Vanessa d'accoucher d'un enfant porteur de trisomie 21, à trente-deux ans. Lorsque Valentine pointe le bout de son nez en juillet 2009, elle est effondrée. Sans qu'elle le sache alors, cet événement qui porte la robe de la tragédie est en fait le point de départ d'une nouvelle existence riche de sens. Ce livre est une bouffée d'amour, de vie, de réflexions, une confrontation à la différence pour un chemin vers la résilience.

« Je ne me lasse pas de te regarder comme un trésor... Un trésor enfin trouvé. »

Clotilde Noël raconte son parcours pour adopter Marie, un bébé atteint de trisomie 21. Elle évoque la naissance du projet, les démarches administratives, sa joie et son amour grandissants, la réaction de son mari et de ses enfants, la rencontre en 2012, et toute l’énergie qu’il a fallu déployer pour offrir un foyer à cette petite fille.

Petite pépite met en scène un adulte qui cherche une robe, des chaussures, un jeu, ou un livre pour une petite fille. À chaque fois, il lui faut expliquer qu’elle est différente, mais qu’elle n’est ni une extra-terrestre, ni un lutin, ni une sirène. C’est presque une petite fée, car elle est un peu magique, et vit dans l’instant.

Cette déclaration d’amour, c’est celle de Nada Matta à sa petite fille trisomique.

Dans la vie d'un couple, la naissance d'un enfant handicapé est un ouragan, une tempête. Quand sa petite fille naît porteuse d'une trisomie non dépistée, la vie de Fabien s'écroule. De la colère au rejet, de l'acceptation à l'amour, l'auteur raconte cette découverte de la différence. Un témoignage poignant qui mêle avec délicatesse émotion, douceur et humour.

Line Germani et son mari attendent avec impatience leur premier enfant. On leur annonce que leur fille est atteinte d’un handicap mental profond. La séparation involontaire et le placement dans un établissement spécialisé se font aussitôt. La mère anéantie rejette l’enfant. Des rencontres porteuses d’espoir vont changer le destin de l’enfant et celui de ses parents qui décident de récupérer leur fille pour l’éduquer eux-mêmes. Le rejet se transforme en amour. Ensemble, ils combattent pour arriver à une victoire.

Une réflexion autour du regard posé par la société sur les personnes porteuses de la trisomie (dépistage prénatal, interruption médicale de grossesse, etc.). L'auteur, ancien éducateur spécialisé, a recueilli des témoignages, des expériences et des propositions afin de faire découvrir une autre facette des handicapés. Il évoque leur sens de la convivialité et leur gentillesse dans la relation

C'est l'histoire, émouvante et souvent drôle, du chemin parcouru par une jeune femme bien ancrée dans sa supposée normalité, et dont la petite fille vient faire exploser les certitudes et les horizons. Une véritable ode à la différence.

Héroïne du film De Gaulle, la jeune Clémence a bouleversé la France. Dans ce témoignage exceptionnel, sa maman raconte ici comment la trisomie de Clémence a bouleversé la vie de leur famille mais comment elle a également été la source d'un véritable bonheur. Un livre d'une immense tendresse et d'une grande sincérité pour apporter du réconfort et donner des clés pour aider les parents d'enfants en situation de handicap.

C’est l’histoire d’un petit garçon, Simon, né « différent des autres », avec des chromosomes « différents des autres ». Et c’est l’histoire d’une maman qui est sortie renforcée de cette confrontation parce que son enfant était justement différent.

Ce livre est à la fois un témoignage, un livre de famille et une boîte à outils pour quiconque, qu’il soit confronté ou non à ce type d’épreuve. C’est aussi une fantastique leçon de vie et d’optimisme, un outil pour faire avancer l’accueil des enfants trisomiques.

Prête-moi tes ailes est une toute jeune association. Elle a été créée en mai 2019 par Clotilde Jenoudet. L’objectif est de sortir de l’isolement les familles touchées par le handicap cognitif, en particulier la trisomie 21. Elle est établie dans le Rhône (69).

Association ayant qui accompagne les enfants, adolescents et jeunes adultes en situation de handicap et porteur de trisomie 21 vers la citoyenneté et l'autonomie.

Groupe privé Facebook qui a pour vocation de mettre en relation des parents d'enfants trisomiques et toute personne liée de près ou de lien à ces enfants.

Restaurant solidaire qui emploie et forme des personnes majoritairement atteintes de trisomie 21 ou de troubles cognitifs comme l’autisme.

Association française qui a pour vocation de protéger et faire grandir les enfants porteurs de handicaps.

Association qui promeut l’inclusion des personnes porteuses d’une particularité dans notre société que ce soit sur le plan social, scolaire, professionnel, culturel et sportif.

Marque de prêt-à-porter engagée, destinée à tous, née d’une envie de répondre aux jugements, afin que chacun puisse mener la vie qu’il entend, être celui qu’il veut, et assumer toutes ses différences.

Caroline Goldman, psychologue pour enfants et adolescents, livre dans ce nouvel épisode une lettre écrite à 4 mains avec la maman d'une petite fille trisomique.

La trifférence est un podcast français dédié à la trisomie 21 du point de vue des concerné.e.s, de leurs proches et des professionnels. Raphaëlle, la maman de Charles porteur de T21, est à l’origine de ce beau projet.

Ce podcast raconte l'histoire de Pierre Conrard, sa vie a basculé un certain 2 février 2021, quand son petit 5e a vu le jour avec une surprise inattendue : une trisomie 21. Un handicap à gérer, ce n’était pas vraiment au programme de ce père de famille qui aimait l’organisation millimétrée et qui était fier de sa famille où tout roulait.

Agapa propose accueil, écoute et soutien aux personnes en souffrance à la suite de la mort d’un bébé autour de la naissance ou d’une grossesse qui n’a pu être menée à terme quelle qu’en soit la raison : fausse couche, mort fœtale in utero, grossesse extra-utérine, interruption médicale de grossesse, IVG, réduction embryonnaire…

“Rien qu’un chromosome en +” est une association qui souhaite développer l’échange, réunir et accompagner les familles ayant un enfant, un jeune ou adulte porteur d’une trisomie 21. Elle propose d’être un pôle de ressources pour faciliter leur vie à tout âge : liste de professionnels aux compétences adaptées, idées, bonnes pratiques, etc…

La plateforme de babysitting et d’accompagnement à domicile pour les enfants atypiques.

Accédez à des dizaines de profils de baby-sitters, de garde d’enfants et de professionnels adaptés proches de chez vous, simplifiez vos recherches et retrouvez des moments de répit.

Un film de Stéphanie Pillonca

Frank et Cécile attendent leur premier enfant. Seulement, après l’accouchement, le médecin leur annonce que leur fille est porteuse de trisomie 21. Alors que Cécile se démène avec l’enfant, Frank délaisse sa femme et sa fille, car il a honte. Parviendra-t-il quand même à accepter sa fille?

Un film de Jaco Van Dormael

Harry (Daniel Auteuil) est un homme seul qui se voue sept jours sur sept à son travail. Tout va basculer quand il rencontre Georges (Pascal Duquenne), une personne handicapée mentale atteinte de trisomie 21, qui vit dans l'instant. Ces deux êtres que tout oppose vont devenir inséparables.

Un film de Christophe Campos

Laura, 20 ans, est une jeune femme trisomique qui décide de passer son baccalauréat, comme n'importe quelle jeune fille de son âge. Elle va devoir braver les difficultés, les doutes de son entourage et le regard parfois cruel des autres. Jour après jour, épreuve après épreuve, elle va se battre pour obtenir la chance de vivre la vie qu'elle s'est choisie.